Morris-szindróma és a zseni
A sok betegség és kóros kiválasztják azokat, hogy a felmerülő hibájából gének örökölt a szülők. Leggyakrabban a szülők ebben a betegségben nem szenvednek, mert van ez a bizonyos gén recesszív. Az esetek, hogy a gyermek örökli a recesszív „öröklés” nem is olyan ritka, de néhány „jellemzői a szervezet” igényelnek gén mindkét szülőtől. Morris-szindróma - ez egy rendkívül ritka betegség, amely az emberek 15 millió. A második a betegség neve - here feminizációs.
Morris-szindróma - ez a kiváltság a nők, bár néha pszeudohermafro és a férfiak. Bár nagyon nehéz megérteni az emberi szexuális identitás. A szempontból genetika - ez az ember, mert A gén kromoszómák XY pár van jelen, de tekintve a gyógyászatban és a megjelenés - ez a legvalószínűbb, egy nő. Nehéz meghatározni azonnal, hogy ő nem nő egyáltalán .... Az a tény, hogy ő már a mellrák, ő karcsú, magas, de fizikailag erős. Lehet, hogy ez ilyen és ideális lenne amazonok.
De ez a megjelenés a belső nemi szervek némileg módosított. Különleges helyet foglal el a „vak” a hüvelyben nem ér véget a méh. Ez az oka Morrison-szindróma ítélve sterilitás. Azonban a szexuális vonzalom érezte a férfiak, és ez lehet, hogy orgazmus a nemi érintkezés során. A csikló egy kissé szokatlan alakú és enyhén növekedett, mert ez nem olyan, mint egy torz emberi pénisz. Szintén a jelenlétében a herék, amelynek területén található a női típusú - a medence. A petefészkek és függelékei, miközben hiányzik a menstruáció, persze, nem figyelhető meg. Előfordul, hogy a herék nem található a területen a nagyajkak és a hasüregben - ez egy okkal több, hogy vegye igénybe a sürgősségi sebész, ha egy gyerek talált Morris-szindróma.
A legnagyobb által jelentett veszély Maurice-szindróma - gyakori degeneráció a herék, illetve a kialakulását rosszindulatú daganatok bennük. A mai világban, és a jelenlegi fejlettségi szintje műtét végzett plasztikai sebészet a külső nemi szerveken, eltávolítjuk a kötelező sorrendben herék. Korrekció a formák és méretek a hüvely és a csikló tölteni tetszés szerint.
Gyakran a gyerekek ezzel a diagnózis gyermekek vagy serdülők szenved a nevetségessé társaik, mivel másodlagos nemi jellegek és az ivarérettség kezdenek sokkal korábban, mint társaik. Azonban amellett, hogy külön szerveket és a gének ezek az emberek rendkívül stabil mentalitás, egy erős karakter, az elkötelezettség és a munkaképesség és egyéb meglehetősen erős akaratú és erős karakter. Ezért Morris-szindróma tartják az egyik a „zseni gén”.
Között a híres emberek, akik állítólag szenvedett ebben a betegségben kell jegyezni, Jean d'Arc, aki élt a 15. században. Hosszú ideig, azt már némi vita arról, hogy tartozik a női vagy férfi. És mindezt okozta csak egy vas akarat és ellenálló jellegét. Ehhez adunk még hozzá egy kis mell, rövid haj (nőknek, hogy a korszak már gyakorlatilag elfogadhatatlan), stb Továbbá, a híres utazó, író és teozófus Madame Blavatsky EP, valószínűleg öröklődik a Morrison-szindróma. És mi van a számok, mint I. Erzsébet (Anglia királynője, aki uralkodott 45 évig, és ez idő alatt tekinthető az „aranykor” az ország) és annak a ventilátor és a követő Cristina (Queen of Svédország). Mindketten nemcsak sikeresen megbirkózni a feladatokkal, még jobb, mint a férfiak, az uralkodók az időben, volt üzleti érzéke, tökéletesen elsajátította több nyelven, volt egy mély ismerete számos ága a tudomány és képesség, hanem megfogadtam szüzességét. Ez az, amit soha nem fogadalom keretes diagnózisának Maurice szindróma alapján nyilvános vitát.
És mégis, nem számít, mennyire vonzó egy adott diagnózis szempontjából elért tudományos és vezetői képességek valószínű, hogy ezek a nagy nők szívesen cserélt ez a normális élet a nő a legnagyobb öröm és a fény - az anyaságot.
Szeretnénk, ha az egészséges és, hogy ugyanazt a normális, de az egészséges gyerekek!