Morris-szindróma (a here elnőiesedése, androgén érzéketlenség) okai, tünetei,
Sintra Morris: külső jelei
Morris-szindróma - egy ritka és szokatlan öröklődő betegség. Ez okozta mutáció a gén, amely meghatározza a érzékenységét a szervezet által befolyásolt férfi hormonok. Egyéb nevek Morris-szindróma - érzéketlenség (rezisztencia) az androgének, here feminizációs. A statisztikák azt mutatják prevalenciája patológia körülbelül 1 65000 körében útlevél nő.
A szindróma, vannak különböző formái a fejlődés, amelyek függnek a kisebb vagy nagyobb érzékenység tesztoszteron, amely meghatározza a funkciók megjelenését. Külső kép Az emberek ezt a szindrómát különböző lehet:
- férfiak, akik fenotípusos kialakítva, mint a nők;
- hermafroditák, amelyek közelebb vannak a megjelenése a női vagy több férfi nemi;
- kifelé hétköznapi nők, amelynek szervei mindkét nembeli;
- magas nő egy jól formált mellkas és a normál funkciók.
Hermafrodita - olyan személy, akinek a testében a férfi és női nemi jellegek.
Y-kromoszómát tartalmaz egy gént felelős a férfi nemi. Betegek szindróma Morris ez kromoszómán, azonban ennek ellenére úgy néznek leginkább nőies.
Amikor kész érzéketlenség tesztoszteron ilyen fiúk fejlődését és növekedését magas szép nők, amely lehetővé teszi, hogy válasszon egy életpálya-modell.
A férfi úgy néz ki, mint egy abszolút nő egy szép arc és a nagy mellek - ez befolyásolja az ösztrogén hormon.
Iden Etvud (Eden Atwood) - amerikai jazz énekesnő nyíltan bevallja, hogy ő fedezte fel a teljes forma here feminizáció szindróma
Hogyan betegek hiányos formában szindróma Morris - képgaléria
A beteg úgy néz ki, mint egy férfi, de nem rendelkezik a pénisz
Okok és tényezők a hererák elnőiesedése
A betegség genetikai és áthalad a női vonalat az X kromoszóma az anyától a fiának. Egészséges nő hordozója lehet, és nem tud róla.
Betegségmegelőzés nem lehetséges, mert öröklődik.
Mi a lényege és a mechanizmus előfordulásának ezt az érdekes betegség? Ellenállás férfi nemi hormonok magyarázható génmutáció felelős az androgén receptor.
Az androgének - egy közös neve a férfi nemi hormonok.
A formáció elsődleges nemi jellegek fordul elő a méhben, ez befolyásolja a hormonok, amelyek már kezdenek állni 8 hetes embrió fejlődését és a laikus a megjelenését a nemi szervek. Így, a férfi magzat, amelynek abszolút ellenállása miatt androgének nem keletkezik pénisz és a herezacskó, herék kihagyás történik, és maradnak a gyomorban. A hatás azonban a női hormonok befolyásolják a fejlesztés a lány testét. Ha van egy részleges fogékonyságát a hím nemi szervek alakulnak, illetve a hibás gyermek születik a nemi szervek mindkét nemnél. A érzékenysége ezen receptor függően változik patológia súlyosságától.
Tünetei androgén érzéketlenség
Megkülönböztetése teljes és részleges formájának a szindróma. A teljes formájában a szindróma jellemzi az abszolút érzéketlenség tesztoszteron. Jellemzői a szerkezet a nemi szervek betegek teljes formájában patológia:
- a külső nemi szervek megfelelő fejlődését;
- vakon hüvely van zárva, és nem megy át a méhbe;
- távollétében a méh és a petevezetékek;
- a mellkas jól képződik.
Ennek hiányában a méh azt jelenti, hogy egy nő nem lehet gyermeke.
Hiányos formái a szindróma nyilvánul meg jelenléte miatt a rendellenességeket a receptor, ami a részleges marad érzékeny a férfi hormonok. Hermafroditák here feminizálódás szindróma különféle.
5 tünetei a különböző formáinak részleges szindróma: táblázat
Csiklóját, közel mikropénisz
Diagnózis a szindróma szembeni rezisztencia androgének
Először is lehet diagnosztizálni szakaszban a második-ötödik részleges formájának a tünetegyüttes, ez annak a ténynek köszönhető, hogy a helytelen szerkezet a nemi szervek már észrevehető a születéskor. Ha ez a szerv patológia csak akkor jelenik meg a szexuális érés, például méretük miatt, az oka a szakorvosi beutalás a fejlődés kimutatása eltérések. Teljes formában szindróma, sem az orvosok, sem a szülők, sem a gyermek nem ismeri. Az első jele a genetikai betegség amenorrhea (hiánya menstruáció), amikor hivatkozva a nőgyógyász e probléma gyanítható androgén érzéketlenség. A betegeket az első szakaszban a hiányos szindróma fordulhat diagnózist csak panasz a meddőség.
- nőgyógyászati vizsgálat, hogy meghatározza a jelenlétét és mérete a hüvely van vak holtpont;
- urológiai vizsgálat diagnosztizálja ellentmondás pénisz és a herezacskó építési szabványok;
- analízis a hormonokra. Ha egy ember a vizsgálati folyamat dokumentált patológia a szerkezet a nemi szervek, nőies alakja különbözik (pl, a mell megnagyobbodása, keskeny vállak), de a vérben a tesztoszteron szintje is növekedett, ez egy biztos jelenlétének jelzésére a here feminizációs szindróma. Az ösztrogének nagyobb is lehet, mint a normál. A betegek a női tesztoszteron nem kritérium a diagnózis, a fő diagnosztikai eljárás kimutatására a maradványok a méh;
- ultrahang, X-ray kismedencei MRI vizuálisan megvizsgálni a kismedencei szervek: a méh, a petefészek, a hüvely. Vizsgáljuk jelenlétében szervei, azok mérete, alakja, határozza meg a férfi vagy női herék;
- egy vérvizsgálat kariotípus lehetővé teszi jelenlétében kromoszómák meghatározására férfi vagy nő.
A kritériumrendszer diagnosztizálására a szindróma Morris:
- női fenotípus jelenlétében a férfi herék;
- hiányában a méh a röntgenfelvételen;
- adatok elemzése a kromoszómán - írásos 46, XY, ami azt jelenti, férfi nemi.
differenciáldiagnózis
Morris szindróma differenciált szindróma Rokitansky-Otto Küstner és hamis női hermafroditizmus. A fejlesztés a szindróma Rokitansky-Otto Küstner, patológia diagnosztizált hüvelyi szerkezete és a méhben, de a petefészkek normális. Amikor a hamis női hermafroditizmus jelenléte ellenére a szervek mindkét nem, a beteg helyesen alakú méh. Azonban, az ilyen betegségben szenvedő betegek kromoszóma elemzés azt mutatja tartozó női nemi, így egy vérvizsgálat a kariotípus a legfontosabb diagnosztikai eljárás differenciáló Morris-szindróma.
Genotípus a szindróma Morris hímnemű és fenotípus - női
A fő kezelési módszert is kozmetikai sebészet és hormonterápia, amely akkor lehetséges, minden formája a szindróma.
plasztikai sebészet
- esztétikus. Testét alkotó megfelel a kiválasztott padlón;
- megelőzés. Ahhoz, hogy elkerülhető legyen a hererák;
- megszüntetése patológiák szerkezetének nemi szervek a kényelem vizelés;
- műanyag hatóságok lágyéki, hogy normális szexuális életet.
Típusú plasztikai sebészet:
- orchidectomiára - eltávolítása a herék. Egy ilyen művelet értelme csak akkor, ha a beteg akarja kerülni annak kockázatát, onkológiában. A statisztikák szerint a hererák kockázatok arcok 9 százaléka beteg. Szenvedő betegek teljes formában a szindróma egy ilyen művelet nem ajánlott elvégezni, mint a gyermek, mert a pubertás alatt a herék teszi transzformációs tesztoszteron a ösztrogén, amely elősegíti a kialakulását egy teljes értékű nő testébe;
- orchidopexia - sebészeti áthelyezés a herék a herezacskó, végezzük a betegek expressziós hím, akiknek heréit születéskor megtalálhatók a gyomorban, mert a mulasztás nem fordul elő képződése során a magzat;
- pénisz egyengető műtét esztétikai célokra látható, és lehetővé teszi, hogy a vizelés álló helyzetben;
- a hüvely meghosszabbodásával történik, ha ez lehetetlen, hogy a normális közösülés;
- csökkentését a csikló - egy ilyen művelet mehet nő a vágy estetizirovat megjelenése a hüvely, ennek eredményeként a lehetséges részleges elvesztése érzékeny a csikló;
- műanyag mell - a mell műveletek növekednek, hogy a beteg elsősorban a női nemi szervek, hogy csökkentsék - férfiaknál gynecomastia.
Plasztikai sebészet ajánlott csak felnőttkorban, mint a nemi szervek és a szám teljesen kialakult gyermekkorban, és még csecsemőkorban megengedett műveletek, de a betegek kell alávetni hormon a pubertás alatt.
hormonterápia
A termelés nemi hormonok felelősek a herék, így eltávolításuk nem ajánlott, ha feltétlenül szükséges. Kinek és milyen esetekben előírt hormonkezelést:
- felnőtt nők, akik átestek orchiectomiaval ösztrogén hozzárendelt kezelés oszteoporózis prevenciójára, az egyik a menopauza tüneteit;
- A lány átesett sebészi eltávolítása a herék a korai serdülőkorban vagy hormonális kezelés javallt pubertás a kialakulását a reproduktív rendszer. Ösztrogén előírt természetesen teljes formájában szindróma, az ösztrogén és androgén hiányos;
- részleges formában a túlnyomórészt férfiak típusú. Írjon fel férfi hormonok alkotnak egy szám, és hang pubertás;
- amikor kiválasztják a női elvégzése után mellplasztika lehet felírni az ösztrogén természetesen.
A beteg életmódja
Megjelenése és testösszetétel betegeknél teljes formában lehetővé teszi, hogy életet jellemző egy normális nő, a hüvely lehetővé teszi, hogy a szex a férfiak. Ezek elvenni, sőt elfogadják a gyermekek. Nők kariotípus HU46 van férfias vonások: erőt, kitartást, és néha még a szexuális promiszkuitás.
A nők részvétele a sportban tilos miatt jelentős fölénye a sportolók a hétköznapi nők. A betegek átmeneti nemi jellegek nehéz alkalmazkodni a társadalom a kezelés előtt, így a padló, hogy megszüntesse a jelek eltér a kiválasztott egyet. Ez a betegség nem jelzi fogyatékosság.
Minden anyag SOVDOK.RU helyszínen vannak, amelyek kifejezetten az internetes tulajdon és a szellemi tulajdon, a webhely rendszergazdája. Közzététele A weboldalon található anyagok az oldalon lehet használni a teljes aktív link a forrás.
Ne feledje: self-veszélyes!