Indolok - ez
Indol (benzo [b] pirrol) - színtelen kristályokat szaga emlékeztető naftalin. Ő az alapítója a nagy osztálya természetes vegyületek. Tartalmazza kőszénkátrány, néhány illóolajok (például, jázmin olaj).
fizikai tulajdonságok
Megjelenés: színtelen. levél alakú kristályok Gross-képletű (Hill rendszer): C8 H7 N Molekulatömeg (ae m ...): 117,15 színtelen, kristályos anyag, amelynek szaga naftalin. forró vízben oldható; Olvadáspont 52 ° C.Temperatura forráspontú (° C): 254 Oldhatóság (g / 100 g vagy jellemző):
kémiai tulajdonságok
Indol - tetroefirnaya sav. Amikor protonálódás képez 3H-indólium kation (I képlet), amely egy dimer (II) egy semleges molekula vzaimodeistvii indol. Mint egy gyenge sav (pH = 17), indol Na folyékony NH3 képez N-natriyindol KOH 130 ° C - N-kaliyindol. Azt aromás. St.-ön. Elektrofil. csere Ch. arr. helyzetben 3. A nitrálást általában úgy végezzük benzoilnitratom, szulfonálás - piridinsulfotrioksidom, brómozás - dioksandibromidom klórozás - SO2 Cl2. alkilezés - aktív alkil-halogenidek. Acetilezés ecetsav k is megy állásba 3, jelenlétében. CH3 COONa - az 1-helyzetben; ecetsavanhidridben képződött 1,3-diatsetilindol. Az indol, könnyen illeszthető a kettős kötés a, b-telítetlen ketonok és nitritek. Aminometilezési (Mannich p-TION) enyhe körülmények között megy végbe az 1. pozícióban, sztringens - 3-as helyzetben a szubsztitúció az benzolgyűrű (preim pozíciókban a 4. és 6.) csak savas közegben egy reteszelt helyzetbe 3. A pres. H2 O2. perészterek vagy könnyű indol oxidált indoxillá a-Ing és alakítjuk. A trimer vagy indigó. Sűrűbb oxidációs hatása alatt O3. MnO2 vezet törés a pirrolgyűrű alkotnak egy 2-formamidobenzaldegida. A hidrogénezési indol hidrogén pirrolgyűrű csökken, szigorúbb feltételek lágy - és a benzol.
Indol szereplő illóolajok citrusfélék és a jázmin, egy része a kőszénkátrány. Indolgyűrű - fragmens molekulák fontos p. vegyületek (pl. triptofán, a szerotonin, a melatonin, Bufotenin). Jellemzően indol naftalin frakció izolált kam.-ug. vagy gyanta elő dehidrogénzésével méhlepény-etil-anilin. ciklizálása a kapott terméket. Indol- és származékait szintetizáljuk és ciklizáló aril-hidrazonokat karbonil comp. (P-CIÓ Fischer) kölcsönhatást. aril-aminok az a-halogén vagy egy-hidroxikarbonil comp. (P-CIÓ Bischler) és mások. Indolváz tagja indol alkaloidok. Sam indol-lock szagú parfüm; ezek származékai, amelyeket a gyártás-ve biológiailag aktív comp. (Hormonok, hallucinogének) és Lek. Sze-in (pl. Indopana, indometacin).
kérelem
Az indol kiindulási anyag szintézisére alkalmazott IAA. triptofán. használják a parfüm és a gyógyszeripar.
Sok alkaloidok tartalmazzák indolgyűrű.
Nézze meg, mit „indol” más szótárak:
Az indol-3-karbinol - indolok utalnak hidrolízis termékei glukozinolátot keresztesvirágú növények. Biológiai aktivitás Az étrendi indolok (indol-3-karbinol, ascorbigen, indol-acetonitril 3) kapcsolódó kiváltó képességük aktivitás ... ... terminológiát Hivatalos
A napi humán szükségességét biológiailag aktív anyagok - A normális, egészséges életet egy személy kell fogyasztani a különböző biológiailag aktív vegyületek a szükséges dózis, mint például: makrotápanyagok szénhidrátok, zsírok, fehérjék; mikrotápanyagok vitaminok (mintegy 30 faj), a többszörösen ... ... Wikipedia
Lemgrubera Reaction - Reakció Lemgrubera Baco szintézisét indolok nitro-toluol 1 intermedieren keresztül a enamin 2. [1] [2] [3] Az első lépésben a dimetil-N, N-dimetilformamid és pirrolidin enamin képződik 2. [4] Az indol 3 alakul ki a ... ... Wikipedia
Karbolin - (pirido [b] indolok), Mol. m. 168,2. Attól függően, hogy a helyzet a nitrogénatom a piridingyűrű vannak a négy izomer a (la f I, t. Op. 218 ° C-on, pikrát 260 264 ° C), b (m. Op. 198,5 ° C), 260 ° C-pikrát ), g (t. Op. 250 ° C), d (t. ... ... Chemical Encyclopedia
Metinszínezékek - (polimetin színezékek) tartalmaz egy molekulában a metilcsoportok = CSN (szabad vagy helyettesített), amely egy lánc a konjugált kettős kötések egy páratlan számú szénatomot tartalmazó a terminál között elektrondonor és elektronszívó csoportok ... ... Chemical Encyclopedia.
Hidrazonok - (a hidrazin és keton) vegyület általános képletű R1R2C = NNR3R4, ahol a képletben R2, R3, R4 szerves csoport vagy hidrogénatom. Hidrazonokat formálisan a kondenzációs termékei karbonil-vegyületek és hidrazin [1]. Bis hidrazonjait α ... ... Wikipedia
Thea (folyó) - Tay estés 261 km-medence területén 8690 km² Vízfolyáskapcsolat Mouth (T) ... Wikipedia
- Benzoheterocycles modern kémia. Semen Zlotsky, Ildous Abdrakhmanov und Ilshat Sahautdinov. Major benzoheterociklusos vegyületet -benzoxazinok, benzodioksatsikloalkany, indolok és ezek analógjai általában úgy állítjuk elő, hogy először egy orto-szubsztituált benzolok és Wittig-reakció. Ezek ... Tovább Vásárlás 4889 UAH (Ukrajna esetében)
- Evalar Mastofit Evalar № 100 tabletta. Mastofit tabletta kombinációja indoíokat brokkoli, fucus kivonatok és Vitex szent fenntartása mell egészségét statisztikák szerint mintegy 60% -át a nők ... Tovább Vásárlás 284 rubelt
- Evalar Mastofit Evalar krém 50 ml. Mastofit krém elősegíti normalizálására anyagcserét és csökkentik a duzzadást, a mellszövet. Ősidők óta, a gyógyítók javasoljuk, hogy a nők, hogy enyhíti az érzéseket ... Tovább Vásárlás 196 rubelt