Morris-szindróma olyan, amilyen

Egy hosszú sor tanulmány elnyerte egy exkluzív üzleti-pirítós, fizikai és szellemi energiát nők here feminiza-CIÓ (Morris-szindróma), örökletes érzéketlenség perifériák, iCal szövetek masculinizing hatásai a férfi nemi hormonok által termelt herék. Ennek eredményeként ez a holt-up szállítás és a születés utáni fejlődés a szervezet, amelynek kiálló kromoszómák (46 / XY) és a herék, ez a nőstény irányában. Fejleszt psevdogermafrodit - magas, méltóságteljes, karcsú, fizikailag erős női-Ness, amelynek nincs méh, a hüvely nagyon kicsi, nem menstruáló, nem szülni, de egyébként alkalmas a szexuális élet és a normál VLE Comay-men (Prader A. 1974 ).

Azáltal, meddőség psevdogermafroditov - hordozói a mutáció, ez ano-Malia nagyon ritka a lakosság körében (körülbelül 1: 200 000 nő). Pszeudo-dogermafroditizm, önmagában véve vezethet súlyos, bénító lelki trauma. Különösen feltűnő demonstratív emo-közi stabilitását ezeknek a betegeknek, hogy vidám, sokszínű eszköz-ség, ami sok hordozói szindróma Morris kiemelkedő személyiségek. Például, a fizikai erő, sebesség, mozgékonyság azok Nastola-haladja meg a normális élettani a lányok és a nők, ami gyakran sportolók, figyelemre méltó eredményeket feleségei-nek versenyeken. Ezért a tulajdonos Morris-szindróma (könnyen felismerhető hiánya a nemi kromatin kenetet szájnyálkahártya) ki kell zárni a női sport. Ha szűkös szindróma a lakosság körében, hogy megtalálható szinte minden sejtjében you-Giving sportolók.

Nyilvánvaló fölénye a „szenvedés”, vagy talán, „tehetséges” szindróma Morris a szellemi szférában. Ne nők elhagyták a szindróma Morris történelem nyomot, hasonlóan ahhoz, amit Willy Ost-man média Marfan-szindróma? Gigantismus Bro-salsya a Marfane szemét, és nyomon követhető az utódokban, mivel a herék Feminis-CIÓ anomália nagyon intim, és a betegszabadság utódok.

Úgy tűnik számunkra, hiszen a digitális és a tényleges dan Ezek az adatok jelzik nemcsak a megvalósíthatósági tanulmány patografii ve likih tudósok és más ragyogó számok bizonyítani más, ma még ismeretlen mechanizmus zseni; A kereséseket azt mutatják, hogy a legtöbb életrajzok nincsenek adatok arról, hogy mit beteg volt ez a nagy szám az élete során. És mint kiderült, ez az, amit vezethet a megoldás a belső okait fáradhatatlan aktív sti, és úgy véljük, hogy vizsgálatot csak a terepet a fejlesztési munkák irányába tanulmány biokémiai genetika zseni. Ehhez először létre kell hoznunk egy új szak, amely a transz-O pórusokat nevezhető történelmi genetika, mert a kezdeti elképzeléseket kell levonni estestennonauchnyh és orvosi életrajzát történelmi alakok.

Ez azonban csak az egyik, és nem is a legfontosabb kilátás. Réz-Qing genetika elválaszthatatlanul kapcsolódik a gyógyszer, mint egész oka főleg az, ahogyan a különböző genetikai és a különböző külső tényezők gyakran fejtik ki hatásukat keresztül ugyanazt a biokémiai paraméter folyamatokat, a szövetek, szervek és rendszerek, ahol a megértés genokopirovaniya és fenokopirovaniya .